吉西他濱聯合諾維本治療晚期乳腺癌的臨床觀察
作者：趙忠全 歐陽學農 陳碧菌 福州總醫院腫瘤科
摘要：目的：觀察吉西他濱（健擇）聯合諾維本方案（GN方案）治療蒽環類或紫杉類耐藥性晚期乳腺癌的療效與安全性。方法：39例對蒽環類或紫杉類耐藥性晚期乳腺癌患者,接受GEM1000mg/m2靜滴,第1、8天,NVB25mg/m2,靜滴,第1、8天,每21天為1周期,至少應用2周期。以WHO標準評價療效和毒性。結果：39例患者中,CR2例（5.1%）,PR18例（46.2%）,SD11例（28.2%）,PD8例（20.5%）,RR為51.3%。中位緩解期7.9個月（4～23個月）。主要不良反應為骨髓抑制、消化道反應,均為可逆性。結論：GP方案治療蒽環類或紫杉類耐藥性晚期乳腺癌療效較好,毒性反應可以耐受,是二線治療蒽環類或紫杉類耐藥性晚期乳腺癌的有效解救方案。
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