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摘要：目的:目前,中國是世界上肝癌發病率和死亡率持續上升的國家之一。5-fluorouracil(5-FU)是消化道腫瘤治療的常用化療藥物,其臨床用藥表明,隨著5-FU劑量的增大其藥物毒副作用逐漸增大,5-FU的毒副作用已成為其臨床應用的瓶頸問題,因此急需開發新型低毒副作用的肝癌臨床治療藥物。中藥因其具有多靶點、低毒性、整體調節的作用,越來越受到全世界的關注,因而從中藥中尋找降低5-FU用量同時增強5-FU抗腫瘤作用的藥物或許是潛在的肝癌治療手段。解毒消癥飲(JXD)屬于臨床驗方,應用于消化道腫瘤特別是肝癌治療已10年有余。前期研究發現,JXD通過誘導腫瘤細胞凋亡、阻滯細胞周期及抑制血管新生等方式抑制腫瘤生長。本研究中我們評估了解毒消癥飲乙酸乙酯部位(EE-JXD)聯合5-FU的抗腫瘤作用,探討JXD的生物學作用機制,以期為JXD的臨床應用提供更多的實驗依據。方法:EE-JXD按照本研究曾的方法制備,再用DMSO稀釋為200 mg/mL的儲存液用于細胞實驗母液,采用生理鹽水進一步配制為6 mg/mL動物實驗用藥。HepG2細胞用含有10%胎牛血清、1%抗生素的RPMI-1640培養液培養,培養條件為37℃、5%CO2,HepG2正常培養后取對數期細胞種板,采用不同藥物濃度的EE-JXD(0.05、0.1、0.2、0.4 mg/mL),5-FU (0.05、0.1、0.2、0.4 mg/mL),EE-JXD+5-FU [(0.05+0.05)、(0.1+0.1)、(0.2+0.2)、(0.4+0.4)mg/mL]干預24 h后,經MTT檢測細胞活力。細胞被分為對照組、EE-JXD組(0.1 mg/mL)、5-FU組(0.1 mg/mL)、EE-JXD+5-FU組[(0.1+0.1)mg/mL]共4組,藥物干預24 h后,Hochest 33258染色后通過熒光顯微鏡觀察HepG2細胞凋亡的發生情況,AnnexinⅤ-FITC/propidium iodide (PI)標記后流式細胞儀檢測細胞早期凋亡和晚期凋亡率。在32只BALB/c(nu/nu)體質量為18~22 g小鼠皮下建立HepG2細胞的移植瘤模型,HepG2細胞密度為5×10^6/mL被注入右前肢皮下,7 d后小鼠被隨機分為4組{對照組(生理