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摘要:先天性肛門直腸畸形(anorectal malformation,ARM)是新生兒期最常見的的先天性消化道疾病,其病因和胚胎發病機制目前尚未明確,發病率為1/4000~1/5000。ARM種類繁多,包括簡單的膜狀肛門到嚴重的泄殖腔畸形,有的盡管能重建肛門,但術后仍存在排便、排尿及性功能障礙。
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臨床外科雜志, 月刊,本刊重視學術導向,堅持科學性、學術性、先進性、創新性,刊載內容涉及的欄目:論著、專家筆談、短篇報道、讀者·作者·編者、綜述與講座、臨床經驗、述評、術式介紹、專家共識等。于1993年經新聞總署批準的正規刊物。
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