《Journal Of Medical Genetics》雜志的收稿范圍和要求是什么?
來源:優(yōu)發(fā)表網(wǎng)整理 2024-09-18 11:00:44 648人看過
《Journal Of Medical Genetics》雜志收稿范圍涵蓋醫(yī)學(xué)全領(lǐng)域,此刊是該細分領(lǐng)域中屬于非常不錯的SCI期刊,在行業(yè)細分領(lǐng)域中學(xué)術(shù)影響力較大,專業(yè)度認可很高,所以對原創(chuàng)文章要求創(chuàng)新性較高,如果您的文章質(zhì)量很高,可以嘗試。
平均審稿速度 偏慢,4-8周 ,影響因子指數(shù)3.5。
該期刊近期沒有被列入國際期刊預(yù)警名單,廣大學(xué)者值得一試。
具體收稿要求需聯(lián)系雜志社或者咨詢本站客服,在線客服團隊會及時為您答疑解惑,提供針對性的建議和解決方案。
出版商聯(lián)系方式:B M J PUBLISHING GROUP, BRITISH MED ASSOC HOUSE, TAVISTOCK SQUARE, LONDON, ENGLAND, WC1H 9JR
其他數(shù)據(jù)
是否OA開放訪問: | h-index: | 年文章數(shù): |
未開放 | 159 | 122 |
Gold OA文章占比: | 2021-2022最新影響因子(數(shù)據(jù)來源于搜索引擎): | 開源占比(OA被引用占比): |
35.74% | 3.5 | 0.34... |
研究類文章占比:文章 ÷(文章 + 綜述) | 期刊收錄: | 中科院《國際期刊預(yù)警名單(試行)》名單: |
90.16% | SCIE | 否 |
歷年IF值(影響因子):
歷年引文指標(biāo)和發(fā)文量:
歷年中科院JCR大類分區(qū)數(shù)據(jù):
歷年自引數(shù)據(jù):
發(fā)文統(tǒng)計
2023-2024國家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計:
國家/地區(qū) | 數(shù)量 |
USA | 106 |
England | 76 |
CHINA MAINLAND | 56 |
Netherlands | 51 |
France | 49 |
GERMANY (FED REP GER) | 40 |
Canada | 35 |
Italy | 34 |
Spain | 31 |
Australia | 28 |
2023-2024機構(gòu)發(fā)文量統(tǒng)計:
機構(gòu) | 數(shù)量 |
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET... | 35 |
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PAR... | 28 |
UNIVERSITY OF LONDON | 26 |
UNIVERSITE DE PARIS | 23 |
UNIVERSITY OF CAMBRIDGE | 21 |
LEIDEN UNIVERSITY | 20 |
UNIVERSITY OF MANCHESTER | 20 |
CIBER - CENTRO DE INVESTIGACION ... | 19 |
RADBOUD UNIVERSITY NIJMEGEN | 18 |
UNIVERSITY OF TORONTO | 17 |
近年引用統(tǒng)計:
期刊名稱 | 數(shù)量 |
AM J HUM GENET | 181 |
J MED GENET | 148 |
NAT GENET | 139 |
HUM MUTAT | 115 |
GENET MED | 107 |
NATURE | 102 |
HUM MOL GENET | 91 |
NUCLEIC ACIDS RES | 72 |
SCIENCE | 69 |
EUR J HUM GENET | 68 |
近年被引用統(tǒng)計:
期刊名稱 | 數(shù)量 |
MOL GENET GENOM MED | 200 |
AM J MED GENET A | 197 |
SCI REP-UK | 183 |
INT J MOL SCI | 177 |
GENET MED | 165 |
FRONT GENET | 164 |
J MED GENET | 148 |
CLIN GENET | 144 |
HUM MUTAT | 140 |
EUR J HUM GENET | 120 |
近年文章引用統(tǒng)計:
文章名稱 | 數(shù)量 |
New workflow for classification ... | 33 |
Kabuki syndrome: international c... | 29 |
Tumour risks and genotype-phenot... | 24 |
Long-read sequencing identified ... | 20 |
Rapid Paediatric Sequencing (RaP... | 20 |
Case for genome sequencing in in... | 19 |
Medical consequences of pathogen... | 19 |
Maternal variants in NLRP and ot... | 18 |
Fabry Disease: prevalence of aff... | 18 |
Molecular genetic classification... | 18 |
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