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Human Mutation

  • ISSN:1059-7794
  • ESSN:1098-1004
  • 國際標準簡稱:HUM MUTAT
  • 出版地區:UNITED STATES
  • 出版周期:Monthly
  • 研究方向:醫學 - 遺傳學
  • 出版年份:1992
  • 語言:English
  • 是否OA:未開放
  • 學科領域

    醫學
  • 中科院分區

    2區
  • JCR分區

    Q2
  • IF影響因子

    3.3
  • 是否預警

期刊簡介

Journal Title:Human Mutation

Human Mutation is a peer-reviewed journal that offers publication of original Research Articles, Methods, Mutation Updates, Reviews, Database Articles, Rapid Communications, and Letters on broad aspects of mutation research in humans. Reports of novel DNA variations and their phenotypic consequences, reports of SNPs demonstrated as valuable for genomic analysis, descriptions of new molecular detection methods, and novel approaches to clinical diagnosis are welcomed. Novel reports of gene organization at the genomic level, reported in the context of mutation investigation, may be considered. The journal provides a unique forum for the exchange of ideas, methods, and applications of interest to molecular, human, and medical geneticists in academic, industrial, and clinical research settings worldwide.

中文簡介

《人類突變》是一本同行評議期刊,刊登原創研究文章、方法、突變更新、評論、數據庫文章、快速通訊和關于人類突變研究廣泛方面的信件。歡迎發表有關新型 DNA 變異及其表型后果的報告、證明對基因組分析有價值的 SNP 報告、新型分子檢測方法的描述以及臨床診斷的新方法。在突變研究背景下報告的基因組水平基因組織的新報告可能會被考慮。該期刊為全球學術、工業和臨床研究環境中的分子、人類和醫學遺傳學家提供了一個獨特的論壇,供他們交流他們感興趣的思想、方法和應用。

期刊點評

Human Mutation創刊于1992年,由Wiley-Liss Inc.出版商出版,收稿方向涵蓋醫學 - 遺傳學全領域,此刊是該細分領域中屬于非常不錯的SCI期刊,在行業細分領域中學術影響力較大,專業度認可很高,所以對原創文章要求創新性較高,如果您的文章質量很高,可以嘗試。平均審稿速度 約3.0個月 ,影響因子指數3.3,該期刊近期沒有被列入國際期刊預警名單,廣大學者值得一試。

中科院分區(數據版本:2023年12月升級版)

大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
醫學 2區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 2區

名詞解釋:
中科院分區也叫中科院JCR分區,基礎版分為13個大類學科,然后按照各類期刊影響因子分別將每個類別分為四個區,影響因子5%為1區,6%-20%為2區,21%-50%為3區,其余為4區。

中科院分區(數據版本:2022年12月升級版)

大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
醫學 2區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 2區

中科院分區(數據版本:2021年12月舊的升級版)

大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
醫學 2區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 2區

中科院分區(數據版本:2021年12月基礎版)

大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
醫學 2區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 2區

中科院分區(數據版本:2021年12月升級版)

大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
醫學 2區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 2區

中科院分區(數據版本:2020年12月舊的升級版)

大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
醫學 2區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 2區

WOS分區(數據版本:2023-2024年最新版)

按JIF指標學科分區 收錄子集 分區 排名 百分位
學科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 64 / 191

66.8%

按JCI指標學科分區 收錄子集 分區 排名 百分位
學科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 52 / 191

73.04%

名詞解釋:
WOS即Web of Science,是全球獲取學術信息的重要數據庫,Web of Science包括自然科學、社會科學、藝術與人文領域的信息,來自全世界近9,000種最負盛名的高影響力研究期刊及12,000多種學術會議多學科內容。給期刊分區時會按照某一個學科領域劃分,根據這一學科所有按照影響因子數值降序排名,然后平均分成4等份,期刊影響因子值高的就會在高分區中,最后的劃分結果分別是Q1,Q2,Q3,Q4,Q1代表質量最高。

CiteScore分區(數據版本:2024年最新版)

CiteScore SJR SNIP CiteScore排名
8.4 1.686 1.218
學科 分區 排名 百分位
大類:Medicine 小類:Genetics (clinical) Q1 16 / 99

84%

大類:Medicine 小類:Genetics Q1 66 / 347

81%

名詞解釋:
CiteScore:衡量期刊所發表文獻的平均受引用次數。
SJR:SCImago 期刊等級衡量經過加權后的期刊受引用次數。引用次數的加權值由施引期刊的學科領域和聲望 (SJR) 決定。
SNIP:每篇文章中來源出版物的標準化影響將實際受引用情況對照期刊所屬學科領域中預期的受引用情況進行衡量。

其他數據

是否OA開放訪問: h-index: 年文章數:
未開放 146 34
Gold OA文章占比: 2021-2022最新影響因子(數據來源于搜索引擎): 開源占比(OA被引用占比):
72.05% 3.3 0.76...
研究類文章占比:文章 ÷(文章 + 綜述) 期刊收錄: 中科院《國際期刊預警名單(試行)》名單:
91.18% SCIE

歷年IF值(影響因子):

歷年引文指標和發文量:

歷年中科院JCR大類分區數據:

歷年自引數據:

發文統計

2023-2024國家/地區發文量統計:

國家/地區 數量
USA 300
GERMANY (FED REP GER) 115
France 112
Italy 104
England 103
Australia 76
Netherlands 76
Spain 66
Canada 65
CHINA MAINLAND 64

2023-2024機構發文量統計:

機構 數量
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET... 79
BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE 65
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM 57
HARVARD UNIVERSITY 56
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PAR... 47
UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA 42
UNIVERSITY OF LONDON 41
CIBER - CENTRO DE INVESTIGACION ... 39
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE ... 36
UNIVERSITY OF MELBOURNE 36

近年引用統計:

期刊名稱 數量
HUM MUTAT 533
NUCLEIC ACIDS RES 372
AM J HUM GENET 341
NAT GENET 300
NATURE 247
J BIOL CHEM 200
HUM MOL GENET 193
BIOINFORMATICS 187
GENET MED 177
P NATL ACAD SCI USA 167

近年被引用統計:

期刊名稱 數量
HUM MUTAT 533
SCI REP-UK 312
FRONT GENET 274
INT J MOL SCI 267
MOL GENET GENOM MED 257
GENET MED 247
AM J HUM GENET 163
GENES-BASEL 157
HUM GENET 144
AM J MED GENET A 139

近年文章引用統計:

文章名稱 數量
Recommendations for interpreting... 53
Expert specification of the ACMG... 36
Mutational spectrum in a worldwi... 34
ClinVar at five years: Deliverin... 33
A mutation update on the LDS-ass... 25
ClinGen Variant Curation Expert ... 25
Iranome: A catalog of genomic va... 22
Large scale multifactorial likel... 21
MetaDome: Pathogenicity analysis... 20
ClinVar database of global famil... 20

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Journal Of Ethnobiology And Ethnomedicine 2.9 2區
Transplant Immunology 1.6 4區
Radiology 12.1 1區

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