《Genetics In Medicine》雜志的收稿范圍和要求是什么？
來源：優發表網整理 2024-09-18 10:57:56 595人看過
《Genetics In Medicine》雜志收稿范圍涵蓋醫學全領域，此刊是該細分領域中屬于非常不錯的SCI期刊，在行業細分領域中學術影響力較大，專業度認可很高，所以對原創文章要求創新性較高，如果您的文章質量很高，可以嘗試。
平均審稿速度 偏慢,4-8周 約1.3 weeks，影響因子指數6.6。
該期刊近期沒有被列入國際期刊預警名單，廣大學者值得一試。
具體收稿要求需聯系雜志社或者咨詢本站客服，在線客服團隊會及時為您答疑解惑，提供針對性的建議和解決方案。
出版商聯系方式：ELSEVIER SCIENCE INC, STE 800, 230 PARK AVE, NEW YORK, USA, NY, 10169
其他數據
| 是否OA開放訪問： | h-index： | 年文章數： |
| 未開放 | 111 | 164 |
| Gold OA文章占比： | 2021-2022最新影響因子（數據來源于搜索引擎）: | 開源占比（OA被引用占比）： |
| 65.65% | 6.6 | 0.29... |
| 研究類文章占比：文章 ÷（文章 + 綜述） | 期刊收錄： | 中科院《國際期刊預警名單（試行）》名單： |
| 91.46% | SCIE | 否 |
歷年IF值(影響因子)：
歷年引文指標和發文量：
歷年中科院JCR大類分區數據：
歷年自引數據：
發文統計
2023-2024國家/地區發文量統計：
| 國家/地區 | 數量 |
| USA | 702 |
| England | 175 |
| Canada | 133 |
| Netherlands | 131 |
| GERMANY (FED REP GER) | 123 |
| Australia | 118 |
| France | 116 |
| Italy | 80 |
| Belgium | 67 |
| CHINA MAINLAND | 62 |
2023-2024機構發文量統計：
| 機構 | 數量 |
| HARVARD UNIVERSITY | 149 |
| BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE | 97 |
| UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA | 95 |
| UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM | 81 |
| UNIVERSITY OF WASHINGTON | 81 |
| INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET... | 77 |
| ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PAR... | 70 |
| CHILDRENS HOSPITAL OF PHILADELPH... | 67 |
| MAYO CLINIC | 67 |
| UNIVERSITY OF LONDON | 63 |
近年引用統計：
| 期刊名稱 | 數量 |
| GENET MED | 1044 |
| AM J HUM GENET | 430 |
| HUM MUTAT | 247 |
| NAT GENET | 246 |
| NATURE | 230 |
| NEW ENGL J MED | 203 |
| AM J MED GENET A | 201 |
| CLIN GENET | 168 |
| J MED GENET | 165 |
| EUR J HUM GENET | 164 |
近年被引用統計：
| 期刊名稱 | 數量 |
| GENET MED | 1044 |
| J GENET COUNS | 296 |
| EUR J HUM GENET | 255 |
| FRONT GENET | 246 |
| MOL GENET GENOM MED | 237 |
| AM J HUM GENET | 230 |
| AM J MED GENET A | 182 |
| HUM MUTAT | 177 |
| SCI REP-UK | 161 |
| EUR J MED GENET | 132 |
近年文章引用統計：
| 文章名稱 | 數量 |
| Are whole-exome and whole-genome... | 80 |
| Improved diagnostic yield compar... | 56 |
| BOADICEA: a comprehensive breast... | 56 |
| Meta-analysis and multidisciplin... | 49 |
| False-positive results released ... | 46 |
| Modeling the ACMG/AMP variant cl... | 45 |
| Meeting the challenges of implem... | 33 |
| Long-read genome sequencing iden... | 33 |
| Somatic TP53 variants frequently... | 31 |
| Making new genetic diagnoses wit... | 31 |
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