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《Ophthalmic Genetics》雜志的收稿范圍和要求是什么?

來源:優(yōu)發(fā)表網(wǎng)整理 2024-09-18 11:03:25 297人看過

《Ophthalmic Genetics》雜志收稿范圍涵蓋醫(yī)學(xué)全領(lǐng)域,此刊是該細(xì)分領(lǐng)域中屬于非常不錯(cuò)的SCI期刊,在行業(yè)細(xì)分領(lǐng)域中學(xué)術(shù)影響力較大,專業(yè)度認(rèn)可很高,所以對(duì)原創(chuàng)文章要求創(chuàng)新性較高,如果您的文章質(zhì)量很高,可以嘗試。

平均審稿速度 12周,或約稿 ,影響因子指數(shù)1.2。

該期刊近期沒有被列入國際期刊預(yù)警名單,廣大學(xué)者值得一試。

具體收稿要求需聯(lián)系雜志社或者咨詢本站客服,在線客服團(tuán)隊(duì)會(huì)及時(shí)為您答疑解惑,提供針對(duì)性的建議和解決方案。

出版商聯(lián)系方式:TAYLOR & FRANCIS INC, 325 CHESTNUT ST, SUITE 800, PHILADELPHIA, USA, PA, 19106

其他數(shù)據(jù)

是否OA開放訪問: h-index: 年文章數(shù):
未開放 36 74
Gold OA文章占比: 2021-2022最新影響因子(數(shù)據(jù)來源于搜索引擎): 開源占比(OA被引用占比):
12.13% 1.2 0.10...
研究類文章占比:文章 ÷(文章 + 綜述) 期刊收錄: 中科院《國際期刊預(yù)警名單(試行)》名單:
87.84% SCIE

歷年IF值(影響因子):

歷年引文指標(biāo)和發(fā)文量:

歷年中科院JCR大類分區(qū)數(shù)據(jù):

歷年自引數(shù)據(jù):

發(fā)文統(tǒng)計(jì)

2023-2024國家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計(jì):

國家/地區(qū) 數(shù)量
USA 123
CHINA MAINLAND 48
England 36
India 23
Italy 23
Australia 17
Brazil 17
Saudi Arabia 17
Canada 16
France 15

2023-2024機(jī)構(gòu)發(fā)文量統(tǒng)計(jì):

機(jī)構(gòu) 數(shù)量
CLEVELAND CLINIC FOUNDATION 27
UNIVERSITY OF LONDON 19
CASE WESTERN RESERVE UNIVERSITY 13
UNIVERSITY OF FLORENCE 13
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM 11
COLUMBIA UNIVERSITY 10
KING KHALED EYE SPECIALIST HOSPI... 10
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET... 9
LUND UNIVERSITY 9
CORNELL UNIVERSITY 8

近年引用統(tǒng)計(jì):

期刊名稱 數(shù)量
INVEST OPHTH VIS SCI 151
OPHTHALMOLOGY 96
AM J OPHTHALMOL 84
BRIT J OPHTHALMOL 76
MOL VIS 60
NAT GENET 55
AM J HUM GENET 52
OPHTHALMIC GENET 52
RETINA-J RET VIT DIS 46
HUM MUTAT 42

近年被引用統(tǒng)計(jì):

期刊名稱 數(shù)量
OPHTHALMIC GENET 52
INVEST OPHTH VIS SCI 48
EXP EYE RES 34
HUM GENET 32
RETINA-J RET VIT DIS 28
PROG RETIN EYE RES 20
INT J MOL SCI 18
BRIT J OPHTHALMOL 16
INT J OPHTHALMOL-CHI 16
MOL VIS 16

近年文章引用統(tǒng)計(jì):

文章名稱 數(shù)量
Achromatopsia: clinical features... 16
Gene therapy for RPE65-related r... 16
Gene therapy in inherited retina... 11
A new perspective on the genetic... 8
Optical Coherence Tomography Ang... 6
Novel homozygous loss-of-functio... 6
Loss of ciliary zonule protein h... 6
Identification of PITX3 mutation... 5
CEP250 mutations associated with... 5
Two-year progression analysis of... 5

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