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Genome Medicine

  • ISSN:1756-994X
  • ESSN:1756-994X
  • 國際標準簡稱:GENOME MED
  • 出版地區:ENGLAND
  • 出版周期:1 issue/year
  • 研究方向:GENETICS & HEREDITY
  • 出版年份:2009
  • 語言:English
  • 是否OA:開放
  • 學科領域

    生物學
  • 中科院分區

    1區
  • JCR分區

    Q1
  • IF影響因子

    10.4
  • 是否預警

期刊簡介

Journal Title:Genome Medicine

Genome Medicine publishes important advances of broad interest in the application of genetics, genomics and multi-omics to understand, diagnose and treat disease. The Journal aims to bridge the basic science and clinical research communities in areas that include, but are not limited to: cancer genomics, immuno-oncology, immunogenomics, infectious disease, microbiome, neurogenomics, systems medicine, clinical genomics, gene therapies, precision medicine, and clinical trials. The Journal content includes original research, method, software, database and guideline articles as well as reviews, opinions and commentaries.

中文簡介

Genome Medicine 發表遺傳學、基因組學和多組學在理解、診斷和治療疾病方面的應用方面的重要進展,這些進展引起了廣泛關注。該期刊旨在連接基礎科學和臨床研究社區,這些領域包括但不限于:癌癥基因組學、免疫腫瘤學、免疫基因組學、傳染病、微生物組、神經基因組學、系統醫學、臨床基因組學、基因療法、精準醫學和臨床試驗。期刊內容包括原創研究、方法、軟件、數據庫和指南文章以及評論、觀點和評述。

期刊點評

Genome Medicine創刊于2009年,由BioMed Central出版商出版,收稿方向涵蓋GENETICS & HEREDITY全領域,在行業領域中學術影響力很大,屬于TOP期刊,國際一流期刊,關注度和專業度非常高,所以對原創文章要求創新性很高,過審難度很高,如果您有志于TOP期刊,建議關注此刊。平均審稿速度 較慢,6-12周 ,影響因子指數10.4,該期刊近期沒有被列入國際期刊預警名單,廣大學者值得一試。

中科院分區(數據版本:2023年12月升級版)

大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
生物學 1區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 1區

名詞解釋:
中科院分區也叫中科院JCR分區,基礎版分為13個大類學科,然后按照各類期刊影響因子分別將每個類別分為四個區,影響因子5%為1區,6%-20%為2區,21%-50%為3區,其余為4區。

中科院分區(數據版本:2022年12月升級版)

大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
生物學 1區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 1區

中科院分區(數據版本:2021年12月舊的升級版)

大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
生物學 1區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 1區

中科院分區(數據版本:2021年12月基礎版)

大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
生物 1區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 1區

中科院分區(數據版本:2021年12月升級版)

大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
生物學 1區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 1區

中科院分區(數據版本:2020年12月舊的升級版)

大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
生物學 1區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 2區

WOS分區(數據版本:2023-2024年最新版)

按JIF指標學科分區 收錄子集 分區 排名 百分位
學科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 9 / 191

95.5%

按JCI指標學科分區 收錄子集 分區 排名 百分位
學科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 3 / 191

98.69%

名詞解釋:
WOS即Web of Science,是全球獲取學術信息的重要數據庫,Web of Science包括自然科學、社會科學、藝術與人文領域的信息,來自全世界近9,000種最負盛名的高影響力研究期刊及12,000多種學術會議多學科內容。給期刊分區時會按照某一個學科領域劃分,根據這一學科所有按照影響因子數值降序排名,然后平均分成4等份,期刊影響因子值高的就會在高分區中,最后的劃分結果分別是Q1,Q2,Q3,Q4,Q1代表質量最高。

CiteScore分區(數據版本:2024年最新版)

CiteScore SJR SNIP CiteScore排名
20.8 4.975 2.375
學科 分區 排名 百分位
大類:Medicine 小類:Genetics (clinical) Q1 2 / 99

98%

大類:Medicine 小類:Genetics Q1 11 / 347

96%

大類:Medicine 小類:Molecular Medicine Q1 7 / 178

96%

大類:Medicine 小類:Molecular Biology Q1 19 / 410

95%

名詞解釋:
CiteScore:衡量期刊所發表文獻的平均受引用次數。
SJR:SCImago 期刊等級衡量經過加權后的期刊受引用次數。引用次數的加權值由施引期刊的學科領域和聲望 (SJR) 決定。
SNIP:每篇文章中來源出版物的標準化影響將實際受引用情況對照期刊所屬學科領域中預期的受引用情況進行衡量。

其他數據

是否OA開放訪問: h-index: 年文章數:
開放 66 112
Gold OA文章占比: 2021-2022最新影響因子(數據來源于搜索引擎): 開源占比(OA被引用占比):
100.00% 10.4 1
研究類文章占比:文章 ÷(文章 + 綜述) 期刊收錄: 中科院《國際期刊預警名單(試行)》名單:
97.32% SCIE

歷年IF值(影響因子):

歷年引文指標和發文量:

歷年中科院JCR大類分區數據:

歷年自引數據:

發文統計

2023-2024國家/地區發文量統計:

國家/地區 數量
USA 188
England 63
GERMANY (FED REP GER) 39
CHINA MAINLAND 32
Netherlands 27
Canada 22
Spain 20
Australia 19
France 18
Italy 17

2023-2024機構發文量統計:

機構 數量
HARVARD UNIVERSITY 43
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM 28
MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHN... 24
UNIVERSITY OF LONDON 24
UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM 21
MASSACHUSETTS GENERAL HOSPITAL 18
BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE 17
HELMHOLTZ ASSOCIATION 16
UNIVERSITY OF CAMBRIDGE 16
COLUMBIA UNIVERSITY 12

近年引用統計:

期刊名稱 數量
NATURE 292
NAT GENET 200
SCIENCE 183
CELL 171
NUCLEIC ACIDS RES 136
BIOINFORMATICS 131
GENET MED 110
GENOME MED 108
NEW ENGL J MED 103
NAT COMMUN 101

近年被引用統計:

期刊名稱 數量
SCI REP-UK 193
GENOME MED 108
FRONT IMMUNOL 99
FRONT GENET 97
NAT COMMUN 89
INT J MOL SCI 85
CANCERS 72
BIOINFORMATICS 61
PLOS ONE 61
GENET MED 58

近年文章引用統計:

文章名稱 數量
MutationalPatterns: comprehensiv... 67
Cancer Genome Interpreter annota... 60
Genomics of response to immune c... 31
Molecular and pharmacological mo... 30
Impact of the gut microbiome on ... 30
Genomics of circadian rhythms in... 28
Radiation therapy and anti-tumor... 28
Comprehensive characterization o... 25
Cell-free DNA profiling of metas... 24
Human genetic variants and age a... 24

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