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摘要：目的：觀察卡馬西平對離體蛙心心肌收縮力和心率的影響及其初步機制。方法：根據斯氏蛙心插管方法,蛙心插管內液體恒定體積為1ml,以卡馬西平溶液100μl對離體蛙心進行一次加藥灌流,使其終濃度為10.58μmol·L~（-1）、21.16μmol·L~（-1）、42.32μmol·L~（-1）,采用BL-420生物機能實驗系統記錄第2分鐘內離體蛙心心率、心力峰峰值、心肌平均收縮力的變化;以乙酰膽堿100μl對離體蛙心進行一次加藥灌流,使其終濃度為1mg·L~（-1）、以艾司洛爾100μl對離體蛙心進行一次加藥灌流,使其終濃度為10 mg·L~（-1）、以乙酰膽堿與卡馬西平溶液各50μl同時灌流離體蛙心,使乙酰膽堿和卡馬西平終濃度分別為1mg·L~（-1）和21.16μmol·L~（-1）1、以艾司洛爾與卡馬西平溶液各50μl同時灌流離體蛙心,使艾司洛爾和卡馬西平終濃度分別為10 mg·L~（-1）和21.16μmol·L~（-1）,記錄第2分鐘內離體蛙心心力峰峰值的變化。結果：10.58μmol·L~（-1）、21.16μmol·L~（-1）、42.32μmol·L~（-1）濃度的卡馬西平溶液對蛙心心率無影響,但是可以增強離體蛙心心肌自發性收縮的心力峰峰值和平均收縮力（P〈0.01）,且具有一定濃度依賴性;21.16μmol·L~（-1）卡馬西平可明顯拮抗乙酰膽堿抑制蛙心心肌收縮峰峰值的作用（P〈0.01）,同時也可明顯拮抗艾司洛爾抑制蛙心心肌收縮峰峰值的作用（P〈0.01）。結論：卡馬西平可以明顯增強心肌收縮力,其機制可能與其興奮β1受體、阻斷M2受體有關。