摘要:目的洛伐他汀難溶且易被CYP3A4酶代謝,其口服生物利用度低,本文作者旨在考察難溶性藥物洛伐他汀的腸吸收機理,以改善其口服吸收。方法以外翻腸囊法考察洛伐他汀原料藥和固體分散體在各個腸段的吸收,并通過聯用抑制劑實驗比較,分析藥物腸吸收機制。結果洛伐他汀固體分散體較原料藥各腸段吸收增加,各腸段吸收的快慢順序為回腸>空腸>十二指腸>結腸。對于洛伐他汀口服吸收,CYP3A4酶影響大,P-糖蛋白影響較小。結論外翻腸囊法能夠較好的評價他汀類的腸吸收。
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