BMN-673類似物的合成
摘要：以6-氟-4-硝基-3H-異苯并呋喃-1-酮為原料,與醛R1=1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl,4-flurophenyl,phenyl,4-(4-cyclopropanecarbonyl-piperazine-1-carbonyl)phenyl(R1CHO)經(jīng)親核加成、內(nèi)酯開環(huán)反應(yīng)得到4個(gè)酮酯化合物,隨后與醛R2=3-bromophenyl,benzofuran-6-yl,1H-indole-6-yl,7-bromobenzo[1,3]dioxole-5-yl,1,4-benzodioxin-6-yl,benzo[d][1,3]dioxol-5-yl(R2CHO)經(jīng)羥醛縮合、環(huán)化反應(yīng)得到九個(gè)新的BMN-673類似物,反應(yīng)總收率為33%~48%。所有化合物結(jié)構(gòu)經(jīng)核磁共振氫譜、核磁共振碳譜、質(zhì)譜和元素分析進(jìn)行表征并得到確認(rèn)。優(yōu)化了親核加成反應(yīng)條件,結(jié)果表明,以1,4-二氧六環(huán)為溶劑,反應(yīng)時(shí)間從10 h縮短至4 h,收率達(dá)80%~90%。
注：因版權(quán)方要求，不能公開全文，如需全文，請(qǐng)咨詢雜志社。
武漢工程大學(xué)學(xué)報(bào)雜志
武漢工程大學(xué)學(xué)報(bào)雜志， 月刊，本刊重視學(xué)術(shù)導(dǎo)向，堅(jiān)持科學(xué)性、學(xué)術(shù)性、先進(jìn)性、創(chuàng)新性，刊載內(nèi)容涉及的欄目：化學(xué)化工、材料科學(xué)與工程、環(huán)境工程、土木工程、機(jī)電工程、管理工程等。于1979年經(jīng)新聞總署批準(zhǔn)的正規(guī)刊物。
- 省級(jí)期刊
- 1個(gè)月內(nèi)審核