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上調(diào)蛋白磷酸酯酶2A水平可顯著抑制宮頸癌細(xì)胞遷移

作者:申復(fù)進; 鄭紅云; 廖淑梅; 許學(xué)先 武漢大學(xué)人民醫(yī)院婦產(chǎn)科; 武漢430060; 武漢大學(xué)人民醫(yī)院婦產(chǎn)科武漢大學(xué)人民醫(yī)院檢驗科; 武漢430060

摘要:目的:探討蛋白磷酸酯酶2A(PP2A)在宮頸癌遷移中的作用。方法:培養(yǎng)Hela宮頸癌細(xì)胞,通過藥物或質(zhì)粒轉(zhuǎn)染干預(yù)PP2A水平。藥物實驗中將Hela細(xì)胞分為3組,即正常對照組(DMSO處理,n=6),DES組(10nM PP2A激動劑DES處理,n=6)和OA組(10nM PP2A抑制劑OA處理,n=6);質(zhì)粒轉(zhuǎn)染實驗中將Hela細(xì)胞分為DsRed-vector組(n=6),DsRed-PP2Ac組(n=6)和DsRed-siPP2Ac組(n=6),按分組要求轉(zhuǎn)染相應(yīng)質(zhì)粒。采用劃痕實驗觀察各組不同時間點(藥物0h、24h、48h;轉(zhuǎn)染0h、48h)Hela細(xì)胞遷移情況并比較組間差異。結(jié)果:藥物或基因上調(diào)PP2A可顯著抑制宮頸癌細(xì)胞的遷移,而藥物或基因下調(diào)PP2A水平則明顯促進宮頸癌細(xì)胞的遷移。結(jié)論:PP2A在宮頸癌的發(fā)展中起重要的作用,該研究可為宮頸癌的發(fā)展提供新的分子機制,亦可為宮頸癌臨床藥物的開發(fā)提供新的靶點。

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