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摘要：目的探討乳腺導(dǎo)管內(nèi)癌的X線(xiàn)表現(xiàn)與分子分型的關(guān)系。方法回顧性分析133例136側(cè)DCIS的X線(xiàn)表現(xiàn)及組織病理學(xué)、免疫組織化學(xué)結(jié)果。結(jié)果（1）136側(cè)乳腺導(dǎo)管內(nèi)癌X線(xiàn)表現(xiàn)為單純鈣化（32.4%）、鈣化伴局灶性不對(duì)稱(chēng)/腫塊（29.4%），鈣化出現(xiàn)率61.8%。鈣化形態(tài)以細(xì)小多形性（58.3%）、段樣分布多見(jiàn)（54.8%）；形態(tài)分布組合以細(xì)小多形性鈣化成簇分布多見(jiàn)。腫塊的形態(tài)多為不規(guī)則形（62.5%）、邊緣模糊（43.8%）、高密度（75%）。（2）DCIS以L(fǎng)uminalA型多見(jiàn)，Her-2過(guò)表達(dá)型次之。（3）ER/PR（＋）、Her-2（－）X線(xiàn)表現(xiàn)單純鈣化多見(jiàn)35.6%、34.6%，形態(tài)為細(xì)小多形性68.6%、71.7%、成簇分布52.9%、52.2%；ER/PR（－）、Her-2過(guò)表達(dá)多表現(xiàn)為鈣化伴局灶性不對(duì)稱(chēng)/腫塊38.8%、36.2%，鈣化形態(tài)前者為細(xì)小多形性57.6%、段樣分布69.7%，后者為線(xiàn)樣分支狀52.6%、段樣分布65.8%。（4）Ki-67增殖指數(shù)≤10%時(shí)，83.3%ER（＋）、80.6%Her-2（－），鈣化形態(tài)多為細(xì)小多形性（88.2%）；當(dāng)Ki-67增殖指數(shù)＞31%時(shí)，56.4%ER（＋）、48.7%Her-2（－），鈣化形態(tài)為線(xiàn)樣分支狀48.3%。結(jié)論DCIS分子分型以L(fǎng)uminalA型多見(jiàn)。X線(xiàn)以鈣化為主要表現(xiàn)，形態(tài)多為細(xì)小多形性、線(xiàn)樣分支狀；分布以段樣及成簇多見(jiàn)。鈣化的分布、形態(tài)及形態(tài)分布組合與ER、PR、Her-2及Ki-67增殖指數(shù)有關(guān)。